微生物为广泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括细菌、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体、放线菌、真菌、病毒等类，其结构简单，以单细胞、细胞群体或非细胞状态存在，在提供营养物质和适宜环境的条件下，一般都能独立生活，迅速生长繁殖。为了...

随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。细胞转染实验是现代生物学研究中的重要技术手段之一。通过将外源DNA、RNA、蛋白质等引入目标细胞的实验技术之一，研究者们可以揭示细胞的基因功能、蛋白...

操作步骤：1.准备：无水乙醇、异丙醇、PBS及1.5mL离心管。2.取出洗涤液，按终浓度70%比例加入无水乙醇，如7.8mL加入18.2mL无水乙醇，充分混匀。3.菌体处理：将收集的细菌或真菌5,000rpm离心3分钟，弃上清，加入200μ...

ELISA常见问题与解决方法1.阴性对照出现阳性结果①样品、试剂被污染，或加样时操作不当导致相邻孔之间溶液溅洒出现交叉污染——更换试剂，小心操作。②酶标板洗涤不好——洗板前先将抗体溶液倒干净，然后清洗液倒满板孔，确保能充分洗涤。③抗体量过多...

一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的...

鱼胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)含量。实验原理本试剂盒应...

Elisa试剂盒是利用抗原抗体之间专一性结合的特性，对样本进行检测的实验方法，通过底物显色深浅代表待测物在样本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示样本待测物含量在某个特定值以上或以下，定性ELISA通常设置阳性对照（P）、和...

无菌技术在理论上是很简单的：阻止无菌的、未被污染的物质或物品与任何有菌的、被污染的物体相接触。成功的无菌技术的一个基本因素就是个人卫生。任何直接或间接地与培养相接触的物品必须无菌。理想化的情况是所有无菌操作都应该在一个层流式超净台中进行。如...

检测范围:2ng/L-90ng/L使用目的:仅供科研使用，本试剂盒用于测定兔血清样,血浆及相关液体样本中谷丙转氨酶（ALT)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔谷丙转氨酶（ALT)水平。用纯化的兔谷丙转氨酶（ALT)抗体包被...

以下简述固相载体和包被过程。1.2包被的方式将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的...