蛋白质相互作用是指两个或两个以上蛋白质分子通过非共价键形成蛋白质复合物的过程。如复制、转录、翻译、细胞周期调控、物质代谢等。常见的研究方法有：酵母双杂交技术、免疫共沉淀、亲和层析、细胞内共定位分析。以下是对免疫共沉淀技术（co-immuno...

微生物为广泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括细菌、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体、放线菌、真菌、病毒等类，其结构简单，以单细胞、细胞群体或非细胞状态存在，在提供营养物质和适宜环境的条件下，一般都能独立生活，迅速生长繁殖。为了...

随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。细胞转染实验是现代生物学研究中的重要技术手段之一。通过将外源DNA、RNA、蛋白质等引入目标细胞的实验技术之一，研究者们可以揭示细胞的基因功能、蛋白...

操作步骤：1.准备：无水乙醇、异丙醇、PBS及1.5mL离心管。2.取出洗涤液，按终浓度70%比例加入无水乙醇，如7.8mL加入18.2mL无水乙醇，充分混匀。3.菌体处理：将收集的细菌或真菌5,000rpm离心3分钟，弃上清，加入200μ...

ELISA常见问题与解决方法1.阴性对照出现阳性结果①样品、试剂被污染，或加样时操作不当导致相邻孔之间溶液溅洒出现交叉污染——更换试剂，小心操作。②酶标板洗涤不好——洗板前先将抗体溶液倒干净，然后清洗液倒满板孔，确保能充分洗涤。③抗体量过多...

一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的...

鱼胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)含量。实验原理本试剂盒应...

Elisa试剂盒是利用抗原抗体之间专一性结合的特性，对样本进行检测的实验方法，通过底物显色深浅代表待测物在样本中含量的多少。什么是定性？定性ELISA只能粗略表示样本待测物含量在某个特定值以上或以下，定性ELISA通常设置阳性对照（P）、和...

无菌技术在理论上是很简单的：阻止无菌的、未被污染的物质或物品与任何有菌的、被污染的物体相接触。成功的无菌技术的一个基本因素就是个人卫生。任何直接或间接地与培养相接触的物品必须无菌。理想化的情况是所有无菌操作都应该在一个层流式超净台中进行。如...

检测范围:2ng/L-90ng/L使用目的:仅供科研使用，本试剂盒用于测定兔血清样,血浆及相关液体样本中谷丙转氨酶（ALT)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔谷丙转氨酶（ALT)水平。用纯化的兔谷丙转氨酶（ALT)抗体包被...