了解ELISA ,试剂盒一些常见问题和解决方法

  您或许很辛苦，跌跌撞撞一身伤，在状态里写下委屈抱怨，也许会有人安慰您，但不会感同身受，这个世界就是这样，只能看到胜利者的汗，却看不到失败者的泪。您要明白，不是只有您一人在忙碌，大家都各怀心事默默付出。这点伤真的不算什么，苦当做礼物，永远在路上，才是一生不改的风景。接下来小编告诉您实验加样防错小经验跟常见问题解决

ELISA加样时的防错小经验：

（1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。

（2）可以利用液面反光与没有加的孔加以区别

（3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分

实验常见问题解答：

问：做间接Elisa法测试小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是生物素标记的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。可是结果除了空白对照孔没有颜色外，其余各孔全有颜色，而且OD值都相差不大，为什么？

回答：可能原因如下： 

（1） 水质被金属离子等污染；防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。

（2） 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留；防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。

（3） 移液头重复使用，未洗净或消毒不*； 防止办法移液头一次性使用。

（4） 酶标板灵敏度过高。

（5） 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。

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