酶联免疫测定数据处理报告
1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 （Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA） 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术（ immunoenzymatic techniques ） 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。
免疫测定依其测定结果的表达方式，可分为定性和定量两类。定性测定常以“有”或“无”也即“阳性”或“阴性”来表达测定结果；定量测定的结果则以浓度（如U／L，／ug／L等）的方式表达。
定性测定结果确定的依据在于阳性／阴性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的确立应尽可能地避免假阳性或假阴性结果的出现。除了cut-off值以外，还有许多其他的设值方法以判断阴性和阳性结果，如S／N（常称为P／N）比值（ratio）等。
定量测定的依据是使用系列浓度标准品测得的剂量反应曲线（即通常所谓的标准曲线）。由于定量免疫测定中的剂量反应曲线与生化测定中的标准曲线相比，一般均为非线性的，变异较大，故不宜称为标准曲线。
不同的数学模式可用来改善上述剂量反应曲线绘制的精密度，从而可以较少的数据和计算获得较为准确的结果，这样既省时又省费用，如今微型计算机已在临床实验室中迅速普及，各种免疫测定数据处理软件层出不穷，使得定量测定结果的表达更为准确和有效。
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