胎牛血清是我公司动物血清产品系列中的主推产品，质量好，价格优，是很多科研工作者的选择。今天上海恒远生物公司带大家一起来看看胎牛血清蛋白酶实验技术分析。在这一实验中，会出现负数的情况，造成实验误差的原因有很多，但是常见的误差原因一般有以下一种：
1.胎牛血清蛋白定量时，用分光光度计测量的时候结果为负数，可能的原因为：
①比色杯未*清洗干净，导致有污染物；
②收集DEAE时，可能因为浓度太小，导致结果不准确。 由于结果为负数，所以，我们重新清洗了比色杯，重新加液，重新测量，zui终为正数。
2.回收率越来越小，是第二部凝胶过滤层析的数量减小，导致后面的数据都有误差
3.在胎牛血清蛋白酶凝胶过滤层析时，应该加入0.05mol/l浓度的PBS，但是我们加入的是错误浓度的PBS，使收集到的α1-AT的数量变小，造成实验误差。
4.在凝胶过滤层析是，zui后收集的液体，没有用量筒测量，而是直接用离心管测量，由于离心管的刻度不准确，所以造成液体体积的不准确。
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