恒远分享:ELISA酶联免疫试剂盒基本原理方法

    ELISA(酶联免疫试剂盒) (以下简称ELISA(酶联免疫试剂盒)):是酶免疫测定技术中应用zui广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用ELISA酶联免疫吸附试验, 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
    基本原理ELISA(酶联免疫试剂盒)方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA(酶联免疫试剂盒)检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA(酶联免疫试剂盒)方法成为一种既特异又敏感的检测方法。