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酶联免疫试剂盒实验之比色

更新时间:2016-07-07 点击量:1521

        上海恒远生物科技有限公司定期更新技术文章,尽我们所能帮助您解决实验问题;今日,我司根据近些日子客户的,要为大家分享酶联免疫试剂盒实验比色方面的问题。

        酶联免疫试剂盒实验比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可*平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔),以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。
        利用人酶联免疫试剂盒比较了多种现存的狗和狼的基因,但现代样本可能是靠不住的。如果包含在测试分子的不同部位的多个相同的抗原表位,如乙肝表面抗原的决定因素,相同的单克隆抗体也可用于这一决定分别包被固相和制备酶结合物。但在亚型的检测中应注意的问题。
         比色结果的表达以往通用光密度,现按规定用吸光度,两者含义相同。通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。

                                     

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